イソトレチノイン

イソトレチノイン

製品名: イソトレチノイン
同義語: トレチノイン不純物 1
CAS: 4759-48-2
MF: C20H28O2
分子量: 300.44
溶解度: 水に実質的に不溶、塩化メチレンに可溶、エタノール (96 パーセント) にわずかに可溶。 特に溶液中では、空気、熱、光に敏感です。 すべての操作はできるだけ迅速に実行し、化学線への曝露を避けてください。 新しく調製した溶液を使用してください。
形状: 黄オレンジ色からオレンジ色の粉末

製品説明
イソトレチノインの基本情報

 

製品名: イソトレチノイン

同義語: トレチノイン不純物 1

CAS: 4759-48-2

MF: C20H28O2

分子量: 300.44

溶解度: 水に実質的に不溶、塩化メチレンに可溶、エタノール (96 パーセント) にわずかに可溶。 特に溶液中では、空気、熱、光に敏感です。 すべての操作はできるだけ迅速に実行し、化学線への曝露を避けてください。 新しく調製した溶液を使用してください。

形状: 黄オレンジ色からオレンジ色の粉末

product-675-506

 

説明

 

イソトレチノインは、レチノールまたはビタミン A の近縁種であるレチノイン酸のシス異性体です。{0}イソトレチノインは、もともと嚢胞性座瘡の治療のために開発され、いくつかの現代的な応用例があるにもかかわらず、今日でも主に使用されています。膵臓がんや脳がんの治療も含まれます。 1982 年にニキビの効果的な治療法であることが初めて示され、その開発は皮脂の生成を減少または除去するビタミン A の効果に関する知識の進歩に端を発しました。 しかし、それ以来、有害な影響のいくつかの例がよく知られるようになり、最も顕著なのはイソトレチノインの使用に起因する先天異常でした。

 

用途

 

イソトレチノインは、ニキビ治療製品向けのバイオアベイラビリティと経皮吸収性が向上したレチノイド誘導体です。 現在、光老化皮膚の治療と組み合わせて研究されています。

イソトレチノインは、重度の難治性結節性尋常性ざ瘡の治療に最も役立ちます。 他の角質化疾患にも効果がある可能性がありますが、乾癬には効果がありません。 高用量のイソトレチノイン(2mg/kg/日)は、DNA修復が欠損している遺伝性疾患である色素性乾皮症や免疫抑制患者など、リスクが高い患者の皮膚悪性腫瘍の頻度を減らすための癌化学予防薬として効果的です。患者。

 

副作用

 

イソトレチノインの軽度の副作用には次のようなものがあります。

乾燥肌

唇の荒れ

ドライアイ

鼻血を引き起こす可能性のある鼻の乾燥

 

イソトレチノインのより深刻な副作用は、長期的または永続的な影響を与える可能性があります。 ただし、コレステロールの増加や関節や筋肉の問題を除けば、これらの副作用はすべて非常にまれです。

  • コレステロールの増加
  • 関節と筋肉の問題
  • 脳への圧力
  • 皮膚の発疹
  • 臓器損傷
  • 聴覚の問題
  • 視力と目の問題
  • アレルギー反応
  • 糖尿病およびその他の血糖の問題
  • 赤血球レベルが低い
  • 白血球レベルが低い
  • メンタルヘルスの問題

 

投与量

 

ニキビに対する成人の通常用量

  • 維持用量: {{0}}.25~0.5 mg/kg、1日2回経口投与
  • 最大用量: 最大 2 mg/kg/日
  • 治療期間:最長20週間

 

コメント:

患者は、この薬のいくつかの製剤を食事と一緒に摂取する必要があります。

用量を増やす前に、患者は治療への遵守状況(例えば、この薬を食事と一緒に服用するかどうか)について質問されるべきです。

非常に重度のざ瘡、瘢痕、または体幹に一次症状が現れている患者には、2 mg/kg/日の投与が必要な場合があります。

補充を要求する患者には、新しい処方箋と iPLEDGE プログラムからの新しい承認が必要です。

1 日 1 回の投与の安全性と有効性は確立されていません。 したがって、1 日 1 回の投与はお勧めできません。

 

ニキビに対する小児の通常用量

 

12歳以上:

維持用量: {{0}}.25~0.5 mg/kg、1日2回経口投与

最大用量: 2 mg/kg/日

治療期間:最長20週間

 

用量の調整

 

15~20-週間の治療が完了する前に、総結節数が少なくとも70%減少した場合、患者は治療を中止することができます。

 

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